傳統的癌症治療方法是無選擇性的細胞殺傷治療，隨著人類基因的解碼，基因治療與細胞治療等逐漸成為未來的醫療主流，分子生物學的進步，找出癌細胞表面所特有的表面標記與各種訓息傳遞之接受體，並以此作為新一代抗癌藥物的作用目標，相較於傳統治療之毒性作用，此種癌症標靶治療，其毒性與全身性副作用更小。 近年來，由於癌症新藥相繼問世，癌症的治療方法也有所突破，這些抗癌新藥的研發，皆是先找出致癌機轉中或是癌細胞轉移關鍵的標靶，再設計合成出適當結構式的藥物。 抗血管新生（anti-angiogenesis）的標靶治療，如 SU-5416（阻斷 VEGF 的訓息傳遞） Marimastat、Neovastat、BMS-275291（抑制 MMPs） Thalidomide（抑制 VEGF 及 bFGF）。 抗血管新生（anti-angiogenesis）的標靶治療，如 SU-5416（阻斷 VEGF 的訓息傳遞） Marimastat、Neovastat、BMS-275291（抑制 MMPs） Thalidomide（抑制 VEGF 及 bFGF）。 訊息傳遞（signal transduction）阻斷的標靶治療，如 Cetuximab（阻斷表皮生長因子） Iressa（EGFR-TK 活化過程中所需的 ATP 結合之競生性抑制物）。 訊息傳遞（signal transduction）阻斷的標靶治療，如 Cetuximab（阻斷表皮生長因子）

Iressa（EGFR-TK 活化過程中所需的 ATP 結合之競生性抑制物）。 酵素抑制劑的標靶治療，如 Imatinib、Glivec。 Imatinib、Glivec。 腫瘤細胞表面接受體阻斷的標靶治療，如 Herceptin（抗 HER2 蛋白質的單株抗體） Mabthera（與 B 細胞之表面抗原 CD20 接受體結合） Mylotarg（抗 CD33 單株抗體）。 腫瘤細胞表面接受體阻斷的標靶治療，如 Herceptin（抗 HER2 蛋白質的單株抗體） Mabthera（與 B 細胞之表面抗原 CD20 接受體結合） Mylotarg（抗 CD33 單株抗體）。 最後更新： 2016/06/16 09:33:17